Publimetro
La autoridad sanitaria pidió no comprar ni consumir las presentaciones señaladas, debido a que tienen lotes inexistentes y caducidades alteradas.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación de cinco productos farmacéuticos de Bayer de México: Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka Seltzer.
La advertencia fue publicada después de que la empresa titular de los registros sanitarios realizó un análisis técnico y documental e identificó números de lote que no corresponden a los productos originales, fechas de caducidad alteradas y empaques sin información completa.
Cofepris advirtió que consumir estas presentaciones representa un riesgo para la salud, debido a que se desconoce su procedencia, los ingredientes utilizados y las condiciones en las que fueron fabricadas, almacenadas, transportadas y distribuidas.
¿Cuáles son los medicamentos falsificados?
La alerta sanitaria incluye las siguientes presentaciones y características:
Tabcin Noche, caja con 12 cápsulas: el producto muestra como fecha de caducidad “NOV27”, pero no tiene un número de lote visible.
Tabcin Active, caja con 12 cápsulas: presenta el lote X25RXG en la caja y M230717B en el blíster, con caducidad del 26 de diciembre de 2028. Bayer informó que el primer lote no fue asignado a Tabcin Active y que el segundo corresponde a otro producto.
Flanax de 550 miligramos, cajas con 12 y 30 tabletas: se detectó el lote X2557P con caducidad “DIC/29”. La fecha original de la caja con 12 tabletas era “JUN/25”, mientras que ese número de lote no fue asignado a la presentación de 30 tabletas.
También se identificó una caja de Flanax con 30 tabletas, lote X25CFZ y caducidad “DIC/27”. La compañía señaló que ese lote no corresponde a dicha presentación.
Desenfriol D, caja con 30 tabletas: muestra el lote X24EKH y la fecha incompleta “IC28”. La caducidad del producto original era agosto de 2022.
Alka Seltzer, caja con 100 tabletas: tiene el lote X25GUE y caducidad “DIC/26”, aunque la fecha correspondiente al producto original era diciembre de 2025.
Cofepris pide no comprar ni utilizar los productos
La autoridad sanitaria recomendó a la población revisar el empaque exterior, los blísteres y los envases antes de utilizar cualquier medicamento.
Los números de lote y las fechas de caducidad deben ser legibles y coincidir entre el empaque primario y el secundario. También se debe verificar que las cajas no tengan señales de manipulación, maltrato, alteraciones en la impresión o etiquetas colocadas sobre la información original.
En caso de identificar alguno de los productos señalados, Cofepris pidió no adquirirlo, no consumirlo y presentar una denuncia sanitaria con información sobre el establecimiento o plataforma donde se ofrece.
Las personas que hayan utilizado alguna de las presentaciones falsificadas y presenten malestar o una reacción adversa deben buscar atención médica y reportar el caso mediante los canales de farmacovigilancia de la comisión.
Farmacias deberán inmovilizar los lotes señalados
Cofepris instruyó a farmacias y distribuidores que tengan productos con los lotes incluidos en la alerta a separarlos del resto de sus existencias, inmovilizarlos y presentar la denuncia correspondiente.
Además, exhortó a los establecimientos a adquirir medicamentos únicamente mediante distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario.
Los proveedores deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentos que acrediten la adquisición legal de los productos.
La comisión señaló que mantendrá las acciones de vigilancia y control sanitario, y que difundirá nueva información en caso de encontrar otras presentaciones falsificadas o evidencias relacionadas con su comercialización.